豬瘟病毒抗原檢測試劑盒說明書 Classical Swine Fever Virus Antigen Test Kit (CSFV Ag) 用途 HerdChek 豬瘟病毒抗原檢測試劑盒/血清,是根據(jù)酶聯(lián)免疫反應(yīng)原理設(shè)計的、用于檢測血清、血漿中豬瘟病毒抗原的一種診斷試劑盒。 概述 牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）, 邊界病毒（Border Disease Virus BDV）和豬瘟病毒（CSFV）是同屬于黃病毒科瘟病毒屬的3 個成員。豬瘟由于其高度的病原性和廣泛的致死性，對養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重的損失。感染高致病力豬瘟病毒后，豬在出現(xiàn)癥狀前會排出大量的病毒。耐過急性或亞急性的感染的動物會產(chǎn)生抗體并且不再散毒。低致病力溫和病毒會造成豬的慢性的感染，病豬將會持續(xù)或間歇排出病毒直至死亡。 懷孕母豬與豬瘟病毒接觸后可能通過胎盤感染胎兒。先天性的感染可能導(dǎo)致流chan，木乃伊胎兒，死產(chǎn)和/或弱仔及畸形胎兒。豬也有可能感染BVDV 或BDV，盡管這些感染通常呈溫和經(jīng)過并且是自限性的,而且很難檢測到病毒。HerdChek CSFV 抗原檢測試劑盒對瘟病毒屬病毒有*的敏感性，不能區(qū)分BVDV 或BDV 抗原，陽性檢測結(jié)果需要用CSFV 特異的方法確認(rèn)。 此試劑盒只用于獸醫(yī)體外診斷。 原理 HerdChek 豬瘟病毒抗原/血清是為檢測血清和血漿樣品中的豬瘟病毒抗原(Ag)設(shè)計的酶聯(lián)免疫吸附試驗。這個微量滴定的形式是將豬瘟病毒(Erns)的單克隆抗體包被于微量板上裝配而成的。樣品中的豬瘟病毒抗原被捕獲在板子上。在將檢測樣品于微孔中孵育之后，捕獲的豬瘟病毒抗原由瘟病毒特異性抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記物來檢測。然后，沒結(jié)合的酶標(biāo)記物被洗掉，再加入底物和/色原體溶液。在酶的存在下，底物轉(zhuǎn)化為可以與色原體發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物并產(chǎn)生藍(lán)色。在加了終止液之后，產(chǎn)生黃色。用分光光度儀檢測在450 nm [A(450)]下的單波長或者450 nm 和 650 nm [A(450/650)]雙波長下的吸光值。樣品的校正OD 值由檢測樣品得到的吸光值和陰性對照的校正吸光值來計算 試劑 所有試劑要保存在2－8℃。 1. Ems 單克隆抗體包被的微量反應(yīng)板 2 板 5 板 2. 陽性對照1.6 ml 2 ml 3. 陰性對照1.6 ml 2 ml 4. 辣根過氧化物酶標(biāo)記物25 ml 60 ml 5. 檢測抗體 15 ml 30 ml A. 10 倍濃縮洗滌液125 ml 480 ml B. TMB 底物溶液20 ml 60 ml C. 終止液20 ml 60 ml 自備器材 ·的吸管或微量移液器，用來吸取10～1000微升(μl)的液體。 ·微量移液器使用的吸頭。 ·用來稀釋洗滌液的500ml量筒。 ·適用96孔微量反應(yīng)板的酶標(biāo)儀。 ·蒸餾水或去離子水。 ·滴加和吸去洗滌液的設(shè)備 ·可以盛裝液體和消毒液的容器 ·溫箱或封板器 ·振蕩器 注意事項 ·把它當(dāng)作潛在的傳染源來處理所有的生物材料。 ·禁用嘴吸液。 ·處理樣品和試劑盒的地方禁止飲食和吸煙。 ·底物溶液對眼睛、皮膚以及呼吸系統(tǒng)都有刺激作用，在使用過程中要防止該溶液接觸眼睛和皮膚。 ·終止液中含有1M HCl,容易引發(fā)燒傷。要小心處理。 ·避免底物TMB照到強光，或接觸到氧化劑。盛裝TMB溶液的容器要用干凈的玻璃或塑料器皿。 ·所有試劑一律放置2-8℃ 保存。所有試劑用前恢復(fù)至室溫18-25℃，用完后返回到2-8℃以便下次使用。 ·用過的材料要無害化處理。 ·使用處理各個試劑時要小心操作，嚴(yán)防對試劑的污染。 ·不要使用過期的試劑盒；禁止非同批試劑盒混用。 ·嚴(yán)格按照操作程序，仔細(xì)地吸液、計時、充分洗滌，對于獲得和準(zhǔn)確的結(jié)果是非常必要的。 ·每次檢測均要加做2個陰、陽性對照。 ·在檢測中，試劑的準(zhǔn)備應(yīng)用雙蒸水或去離子水配制。 ·沒有用完的微量反應(yīng)板應(yīng)貯存在密封塑料袋內(nèi)，于2-8℃存放。 ·僅供獸醫(yī)。 試劑準(zhǔn)備 洗滌液制備 10 倍濃縮的洗滌液在使用前必須讓它恢復(fù)到室溫，使用時要搖勻使析出的鹽溶解，并用蒸餾水或去離子水進(jìn)行10 倍稀釋（如:30ml 的濃縮洗滌液要加270ml 的水并充分混勻）。無菌條件下制備的洗滌液在2-8℃可保存1 周。 樣品準(zhǔn)備 血清和血漿(新鮮或凍結(jié))都可用于檢測。 操作步驟 在使用之前，所有的試劑盒組分都必須恢復(fù)到室溫（18－25℃）。試劑應(yīng)通過輕輕渦旋、旋轉(zhuǎn)混合均勻。 每個樣本都使用不同的吸頭。 1. 取出用抗體包被的微量反應(yīng)板，并在紀(jì)錄表上標(biāo)記好每個樣本的位置。 2. 在每個反應(yīng)孔中加入50μl 的檢測抗體?？梢杂靡埔浩鳎?/span>8 或12 道）加樣。 3. 在陰性對照的雙孔中各加50μl 陰性對照。 4. 在陽性對照的雙孔中各加50μl 陽性對照。 5. 在剩下的反應(yīng)孔中分別加入50μl 被檢樣品。對于不同的被檢樣品要更換吸頭。 6. 輕彈微量反應(yīng)板或用振蕩器振蕩，將反應(yīng)板中的溶液混勻。 7. 在37℃的條件下孵育2 小時，也可在2－8℃的條件下孵育過夜（12-18 小時于冰箱中）。在孵育過程中應(yīng)將微量反應(yīng)板封閉或在濕盒內(nèi)孵育，以防反應(yīng)孔中的液體蒸發(fā)。 8. 吸出反應(yīng)孔中的液體物質(zhì)并棄入廢液缸中。 9. 每個反應(yīng)孔加入約300μl 的洗滌液進(jìn)行洗滌，洗滌五次。每次洗滌后吸出所有孔中的液體。在洗滌時以及在加辣根過氧化物酶標(biāo)記物之前要防止反應(yīng)板出現(xiàn)干燥現(xiàn)象。在zui后一次洗滌完后，將反應(yīng)板在吸水 性強的物質(zhì)上拍干。 10. 在每個反應(yīng)孔中加入100μl 辣根過氧化物酶標(biāo)記物。 11. 在室溫下（18－25℃）孵育30 分鐘。 12. 重復(fù)步驟8 和9。 13. 在每個反應(yīng)孔中加入100μlTMB 底物。 14. 在室溫（18－25℃）條件下于黑暗處孵育10 分鐘。在加完*個孔后開始計時。 15. 在每個反應(yīng)孔中加入100μl 的終止液終止反應(yīng)。在加終止液時要按第13 步的順序進(jìn)行滴加。 16. 將酶標(biāo)儀在空氣中調(diào)零。 17. 于450nm 單波長或450nm 和650nm 雙波測定樣本以及對照的吸光值。 18. 計算結(jié)果。 結(jié)果 陽性對照OD 的平均值（PCx）與陰性對照OD 的平均值（NCx）之差（P-N）必須大于或等于0.150OD，另外陰性對照OD 的平均值（NCx）必須小于或等于0.250 OD，這樣實驗結(jié)果才算成立。 若試驗結(jié)果失敗，有可能是實驗操作失誤造成，應(yīng)按操作說明進(jìn)行重復(fù)試驗。 判斷各樣品是否含有待測抗原主要通過計算修正OD 值（S-N）來決定的。 |
