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肝糖原實(shí)驗(yàn)代測(cè)

  • 型   號(hào):肝糖原
  • 參考價(jià):25~25

糖原在濃硫酸的作用下可脫水生成糖醛衍生物,后者再與蒽酮作用形成藍(lán)色化合物,與同法處理的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液比色定量。
肝糖原實(shí)驗(yàn)代測(cè)

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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

肝糖原實(shí)驗(yàn)代測(cè)

肝糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的物質(zhì)。葡萄糖聚合物以糖原的形式儲(chǔ)存于肝臟。

測(cè)定原理:糖原在濃硫酸的作用下可脫水生成糖醛衍生物,后者再與蒽酮作用形成藍(lán)色化合物,與同法處理的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液比色定量。糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定,故在顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其它成分而保留糖原。

糖元是許多葡萄糖組成的多糖,它是機(jī)體細(xì)胞儲(chǔ)存糖的形式.機(jī)體各組織都能利用葡萄糖合成糖原,其中肝臟和肌肉儲(chǔ)存的糖原多,分別稱為肝糖原和肌糖原.糖原是糖主要的儲(chǔ)存形式,進(jìn)食后過(guò)多的糖可在肝臟和肌肉中合成糖元儲(chǔ)存起來(lái),以免血糖過(guò)高.肝糖元不僅可以由葡萄糖、果糖和半乳糖合成,還可以由甘油、乳糖和某些氨基酸等非糖類物質(zhì)合成.肝糖原可調(diào)節(jié)器血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低度時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖.因此,肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)恒定十分重要.肌糖原不能直接分解成血糖.當(dāng)肌肉活動(dòng)劇烈時(shí),肌糖原分解成大量的乳酸,除一部分可氧化供能外,大部分隨血液循環(huán)到肝臟,通過(guò)糖異生轉(zhuǎn)化為肝糖原或血糖

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約30分鐘,可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
3、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗(yàn): X =102%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
 

所需儀器及自備試劑:
1、可見(jiàn)分光光度計(jì)(比色測(cè)定波長(zhǎng)為620nm)
2、沸水箱(溫度為100℃)
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

樣本收集與前處理:
動(dòng)物組織樣本:準(zhǔn)確稱取組織樣本按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

操作流程:
1、按說(shuō)明書(shū)操作準(zhǔn)確組織重量加入堿液沸水浴20分鐘
2、加入一定量的雙蒸水制血備濃度的檢測(cè)液
3、取一定量的檢測(cè)液加入顯色劑,沸水浴5分鐘
4、620nm波長(zhǎng),1cm光徑,比色

肝糖原實(shí)驗(yàn)代測(cè)

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