血尿素氮(BUN)測試盒

（二乙酰肟比色法）

一、測定原理：

在加熱和強(qiáng)酸條件下，尿素氮與二乙酰肟縮合成紅色

的聯(lián)吖嗪稱之 Fearon 反應(yīng)。根據(jù)色澤的深淺可以計(jì)算出尿

素氮的含量。

二、標(biāo)本：

草酸鹽、肝素或 EDTA 抗凝的血漿。血漿中的尿素氮

在室溫下可穩(wěn)定 24 小時，而在 4～6℃至少穩(wěn)定 7 天。尿

液用生理鹽水作 1:10～1:50 稀釋后與血漿操作相同。若超

出線性范圍，須再稀釋。

三、試劑的組成:（100 管/96 樣）

試劑一：1g/L 的肟溶液 100mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：酸溶液 40mL×1 瓶，用時加雙蒸水 80mL 配成酸

應(yīng)用液，4℃保存。

試劑三：10mmol/L 尿素氮標(biāo)準(zhǔn)品×1 瓶，4℃保存。

六、注意事項(xiàng)：

1、酸溶液與肟溶液可按等量混勻，用量為 2mL，但此混合

液只能保存 7 天左右。

2、比色前若發(fā)現(xiàn)沉淀，則可 3500 轉(zhuǎn)/分離心 10 分鐘。

3、顏色太深時，將樣品作適當(dāng)稀釋，結(jié)果再乘以稀釋倍數(shù)。

4、重度脂血標(biāo)本要用除蛋白濾液測定。

5、試劑 4℃保存，有效期一年。

6、本法可以在反應(yīng)完后從反應(yīng)液中吸取適量（200-300μL），

加入到 96 孔板中（注意不要引入氣泡），酶標(biāo)儀 520nm

下讀數(shù)，吸光值代入公式計(jì)算。

附錄Ⅰ：尿素氮標(biāo)準(zhǔn)曲線制作

1、前處理：

取 20mmol/L 尿素氮標(biāo)準(zhǔn)品用雙蒸水稀釋成不同濃度：

20mmol/L、15mmol/L、10mmol/L、8mmol/L、5mmol/L、

4mmol/L、2mmol/L、1mmol/L、0.5mmol/L 用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲

線。

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